Зинерит^® безопасен во все время применения

Исследования подтверждают безопасность лечения

Как краткосрочная, так и долговременная терапия Зинеритом^® очень хорошо переносится. Побочные эффекты крайне редки, слабо выражены и проходящие. Schachner [1] провел мониторинг 73 пациентов при терапии Зинеритом^® в течение 12 недель и 39 пациентов - в течение одного года.
В течение исследования ни у одного пациента не наблюдалось суперинфекции или вторичной инфекции и препарат хорошо переносился. Терапия Зинеритом^® сохраняла состояние кожи пациентов на приемлемом уровне, с четким уменьшением количества комедонов, папул, пустул и общей выраженности угревой сыпи. Никто из участниц не был исключен из исследования по причине каких-либо неблагоприятных явлений.

Хорошая переносимость Зинерита^® была в дальнейшем подтверждена в исследовании Terpstra [2], в котором 75% пациентов и дерматологов оценили препарат как "хороший или превосходный".

Наиболее частым нежелательным явлением, отмеченным в исследовании Шахтмейстера и соавт. [3], была сухость кожи, которая была зарегистрирована у 31.2% пациентов. Авторы отметили, что данный вид нежелательного явления был легкой и средней степени тяжести и не потребовал отмены препарата.

За более чем 20-летнюю историю использования Зинерита^® миллионами людей в мире описано всего 2 случая побочных реакций аллергического характера, на растворитель изопропил себактат [5 , 6].

Зинерит^® и беременность

В настоящее время установлено, что применение Зинерита^® при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах [4]. Это обусловлено тем, что активные вещества практически не проникают в кровь [7].

Тем не менее, использование любых медицинских препаратов препаратов во время беременности и лактации рекомедуется только по назначению врача.

Цитированная литература

1. Strauss J.S., Stranieri A.M. Acne treatment with topical erythromycin and zinc: effect on Propionibacterium acnes and free fatty acid composition. J Am Acad Dermatol 1984; 11:86-89.
2. Terpstra I.J. Acne treatment with 4 per cent erythromycin and 1.2 per cent zinc acetate. Symposium on acne and related disorders, Cardiff, Wales, March 21-23 1998. In: Marks R., Plewig G., eds. Acne and related disorders, Proceedings of an International Symposium. Martin Dunitz Ltd, London 1989.
3. Шахтмейстер И.Я., Кубанова А.А., Бутов Ю.С., Казей Д.В. Изучение эффективности и безопасности эритромицин-цинкового комплекса у больных с угревой сыпью. Вестник дерматологии и венерологии. 1999 №1. С. 19-22
4. Справочник Видаль. http://www.vidal.ru/vidal_2006/info/drugs/d_3199.htm

5. De Groot AC, Conemans JM, Schutte T. Contact allergy to di-isopropyl sebacate in Zineryt lotion. Contact Dermatitis. 1991 Oct;25(4):260-1.

6. Dooms-Goossens A, De Veylder H, De Boulle K, Maertens M. Allergic contact dermatitis due to diisopropyl sebacate. Contact Dermatitis. 1986 Sep;15(3):192.

7. Hoogdalem EJ et al. Zineryt lotion: dermal penetration and transdermal uptake of erythromycin with and without zinc acetate. Data on file Yamanouchi Europe B.V.